Europejski Urząd Patentowy przyznał patent na wynalazek opracowany przez naukowców z Uniwersytetu Gdańskiego – „Sole nimesulidu i sposób otrzymywania kryształów soli nimesulidu”. Autorzy projektu – prof. Artur Sikorski i mgr inż. Małgorzata Rybczyńska – stworzyli nowe formy krystaliczne znanego leku przeciwzapalnego o ulepszonych adekwatnościach fizykochemicznych. Innowacja może przyczynić się do zwiększenia skuteczności terapii przeciwbólowych i przeciwzapalnych, poprawy bezpieczeństwa leczenia oraz obniżenia kosztów produkcji leków. Opracowanie ma potencjał wdrożeniowy w wielu dziedzinach medycyny, w tym również w stomatologii, gdzie nimesulid znajduje zastosowanie w leczeniu m.in. bólu pozabiegowego.
Patent dotyczy nowych soli nimesulidu – niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ), który od lat stosowany jest w terapii bólu, gorączki i stanów zapalnych. Nimesulid, obecny na rynku w wielu krajach, cechuje się wysoką skutecznością, ale jego ograniczona rozpuszczalność w wodzie wpływa na biodostępność i tempo działania.
Nowe formy krystaliczne opracowane przez zespół badaczy z Uniwersytetu Gdańskiego charakteryzują się lepszą rozpuszczalnością i stabilnością, co może prowadzić do zmniejszenia wymaganych dawek, wydłużenia odstępów między nimi, a także zwiększenia bezpieczeństwa terapii.
Odpowiedź na wyzwania współczesnej farmacji
Szacuje się, iż choćby ponad 40% aktywnych związków farmaceutycznych wykazuje niską rozpuszczalność w wodzie, co istotnie ogranicza ich skuteczność terapeutyczną. Dla przemysłu farmaceutycznego oznacza to konieczność poszukiwania nowych form substancji czynnych, które zapewnią lepszą biodostępność i stabilność produktów.
– Według statystyk, niesteroidowe leki przeciwzapalne stanowią około 10% wszystkich leków przeciwbólowych, przeciwzapalnych i przeciwgorączkowych przepisywanych przez lekarzy na całym świecie. Są one dostępne w różnych postaciach – tabletek, granulatów, plastrów, żeli, maści, czopków i innych. Sięgamy po nie, gdy czujemy ból, złapiemy infekcję lub gdy mamy gorączkę. Z powyższych powodów prace nad lekami z grupy NLPZ stanowią dla naukowców istotne wyzwanie społeczne – powiedział cytowany w komunikacie Uniwersytetu Gdańskiego prof. Artur Sikorski.
Ulepszone parametry fizykochemiczne nimesulidu mogą przynieść wymierne korzyści dla pacjentów. Lepsza rozpuszczalność oznacza możliwość stosowania mniejszych dawek przy zachowaniu skuteczności, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych i poprawia komfort terapii.
Dodatkowo, dzięki nowym adekwatnościom, lek może być w przyszłości podawany w różnych postaciach – nie tylko doustnych, ale także np. miejscowych.
Decyzja Europejskiego Urzędy Patentowego stanowi istotny krok w procesie komercjalizacji wyników badań uczelni. – Uzyskanie patentu europejskiego to potwierdzenie innowacyjności i wdrożeniowego potencjału rozwiązania – dodała Katarzyna Gronowska, dyrektor Centrum Transferu Technologii UG.
Źródło: https://ug.edu.pl
