Za niecały miesiąc kończy się polska prezydencja w Radzie Unii Europejskiej. Co w jej trakcie udało się zrealizować, jeżeli chodzi o politykę lekową, i jakie akty prawne powstały w jej czasie? O tym eksperci rozmawiali podczas konferencji Priorities and Challenges in Polish and European Drug Policy 2025.
Polska sprawuje przewodnictwo w Radzie Unii Europejskiej od 1 stycznia 2025 r. – potrwa ono do 30 czerwca.
Aby podsumować to, co udało się zrobić w jej trakcie, 3 czerwca podczas konferencji Priorities and Challenges in Polish and European Drug Policy 2025 zorganizowaliśmy sesję „Polska prezydencja w UE – akty i fakty”, w której uczestniczyli:
- Adam Jarubas, eurodeputowany i przewodniczący stałej Podkomisji Zdrowia Publicznego w Parlamencie Europejskim.
- Anna Kowalczuk, wiceprezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji,
- Beata Małecka-Libera, przewodnicząca senackiej Komisji Zdrowia,
- Agnieszka Mastalerz-Migas, konsultant krajowa w dziedzinie medycyny rodzinnej i prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej,
- Katarzyna Piotrowska-Radziewicz, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia,
- Irena Rej, prezes Izby Gospodarczej „Farmacja Polska”,
- Bolesław Samoliński z Katedry Zdrowia Publicznego i Środowiskowego Zakładu Profilaktyki Zagrożeń Środowiskowych, Alergologii i Immunologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Panel moderował Jarosław Frąckowiak, ekspert rynku zdrowia.
Akty i fakty
Sesja rozpoczęła się od wystąpienia Adama Jarubasa, który podkreślił, iż w polskiej prezydencji przygotowywany jest pakiet farmaceutyczny, czyli zmiany w prawie unijnym dotyczące leków. – Przepisy te mają na celu poprawę dostępu do nich, wzmocnienie bezpieczeństwa ich dostaw i wsparcie innowacji w sektorze farmaceutycznym – przypomniał.
Polityk poinformował, iż na poziomie Unii Europejskiej realizowane są prace nad dyrektywą i rozporządzeniem.
– Jest szansa, iż Polska, która przewodniczy Radzie Unii Europejskiej w tym półroczu, jeszcze w czerwcu rozpocznie negocjacje dotyczące dokumentu – zapowiedział Jarubas, informując, iż w ramach procedur parlamentarnych będzie przewodzić parlamentarnemu zespołowi negocjacyjnemu.
Po nim wystąpiła Katarzyna Piotrowska-Radziewicz, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia, informując, iż strategiczne zapisy dotyczące bezpieczeństwa lekowego zyskały aprobatę państw europejskich i w związku z tym mają realną szansę, aby znaleźć się w unijnym prawodawstwie.
– realizowane są negocjacje dotyczące unijnego pakietu farmaceutycznego. Jego zapisy uwzględniają potrzeby wszystkich uczestników rynku – zarówno firm innowacyjnych, generycznych, jak i pacjentów – poinformowała Piotrowska-Radziewicz, dodając, iż bez API i możliwości produkcji podstawowych leków na terenie Unii Europejskiej pacjenci nie będą leczeni i jest to często większe zagrożenie niż brak broni.
O tym dyskutowali pozostali eksperci.
Nagranie poniżej, pod wideo dalsza część tekstu.
