Pierwszy raz użyto nowej terapii genowej CRISPR. Kim jest pacjent?

geekweek.interia.pl 7 godzin temu

Zdjęcie: Technika CRISPR może okazać się przełomowa w leczeniu rzadkich chorób genetycznych

Terapia CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) to wyjątkowa metoda inżynierii genetycznej, która umożliwia bardzo szczegółową manipulację genomem, tak aby naprawić konkretną mutację DNA, np. u osób cierpiących na rzadkie choroby genetyczne. Pierwszy raz w historii zastosowano ją u człowieka. Kim jest pacjent i czy taka ingerencja w geny jest groźna?

Idź do oryginalnego materiału