Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała status terapii przełomowej (breakthrough therapy) ifinatamabowi deruxtecanowi (I-DXd), nowemu koniugatowi przeciwciało–lek (ADC) ukierunkowanemu na antygen B7-H3, w leczeniu pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca (ES-SCLC), u których stwierdzono progresję choroby po chemioterapii opartej na związkach platyny.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji












![O. Paweł Kowalski SJ: Adwent pokazuje, iż istnieje nadzieja i iż nie jest ona mrzonką [ROZMOWA]](https://misyjne.pl/wp-content/uploads/2018/12/advent-wreath-1945456_1280.jpg)


![Leon XIV: braterstwo, przebaczenie i miłosierdzia misją Kościoła w Libanie [+GALERIA]](https://misyjne.pl/wp-content/uploads/2025/12/mid-epa12561761.jpg)

