EMA rekomenduje Susvimo – ranibizumab w implancie do oka w wysiękowym AMD

CHMP Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię o preparacie Susvimo (ranibizumab) w leczeniu dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Lek uwalnia się stopniowo z napełnialnego implantu wszczepianego do oka i uzupełnianego co sześć miesięcy, co ma ograniczyć potrzebę częstych wstrzyknięć do ciała szklistego. Decyzję o pozwoleniu podejmie Komisja Europejska.