EMA przyjęła do oceny wniosek o dopuszczenie do obrotu lemboreksantu w przewlekłej bezsenności. Procedura dopiero się zaczyna

Europejska Agencja Leków przyjęła do oceny wniosek firmy Eisai o dopuszczenie do obrotu lemboreksantu, podwójnego antagonisty receptorów oreksynowych, w leczeniu przewlekłej bezsenności u dorosłych. To początek procedury, a nie decyzja – z tej grupy w Unii Europejskiej dopuszczony jest dotąd daridoreksant.